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Les avis des médecins traitants, des infirmières de première ligne et des infirmières de deuxième ligne concernant leur collaboration en soins palliatifs à domicile : étude qualitative

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Abstract

Les progrès de la médecine, grâce auxquels on guérit, aujourd’hui, de nombreuses affections jusque là incurables ou fatales, le perfectionnement des technologies médicales et le développement de la réanimation, repoussent sans cesse les limites de la mort. Toutefois, certaines de ces révolutions ont eu pour conséquence indirecte d’accroître la proportion de patients atteints de maladies chroniques et de handicaps, donc également de maladies malignes terminales avec de longues périodes de souffrances.
La maladie et la mort sont aujourd’hui, seront toujours un élément à part entière et une réalité incontournable de l’expérience humaine. Le lien entre la vie et la mort est un lien continu qui reste présent de la naissance jusqu’au jour de la mort. « Vivants, nous allons vers la mort et à l’approche de la mort, nous cherchons encore à vivre. ».
Pendant plusieurs années, la mort et la souffrance ont été mises entre parenthèses voire niées. Ce n’est qu’à la fin des années 60, que la mort revêt un tout autre visage par la création du St Christopher, à Londres, premier établissement destiné à prendre en charge les souffrances physiques et morales des patients cancéreux arrivés en phase terminale ainsi que leur famille.
La réponse apportée aux besoins particuliers des personnes mourantes et à ceux de leurs proches devant la perte progressive d’un être aimé est une indication du degré de maturité d’une société (comité européen de la santé).
Notre société a la responsabilité de préserver et de promouvoir la dignité de la personne et ce jusqu’à la fin de sa vie. Il arrive de plus en plus fréquemment qu’en fin de vie, la médecine ne puisse plus intervenir pour guérir mais peut encore apporter un soulagement de la souffrance et une qualité de vie à la personne concernée.
Ce dernières années ont été marquées par l’émergence et le développement des soins palliatifs dans une grande majorité des pays de l’Europe occidentale.
Dans les soins palliatifs, qu’il s’agisse du patient, des proches ou des soignants, tous sont conscients que la mort, la fin est au bout du chemin.
Ce ne sont dès lors plus le nombre de jours de survie qui importe mais bien la qualité de vie qui pourra être offerte au patient et à ses proches.
Cette conscience diffuse mais profonde constitue le noyau-même des soins palliatifs, son essence. Elle donne tout son poids aux silences mais aussi aux mots. Au-delà des souffrances physiques et morales, cette certitude agit de manière à réveiller notre capacité à jouir au mieux de l’instant présent.


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L'euthanasie à domicile
Authors: --- ---
Year: 2006 Publisher: Bruxelles: UCL,

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Abstract

Au cours de ce mémoire, j’ai tenté d’explorer les différentes dimensions du mot euthanasie, celle, historique, tout d’abord, juridique ensuite, politique, médicale, éthique et déontologique, enfin. Cette base m’a permis de réaliser un questionnaire écrit, envoyé à 25 infirmières francophones, 25 néerlandophones, 25 médecines francophones et 25 néerlandophones. Grâce à ce questionnaire, j’ai pu atteindre mes deux objectifs de départ, à savoir d’une part l’analyse des raisons de refus et d’acceptation de l’euthanasie par les soignants et d’autre part, la comparaison des réponses en fonction de sous-groupes : francophones et néerlandophones, médecines et infirmières, [20-35] ans et [36-~] ans, catholiques et athées, hommes et femmes.
Tout d’abord, ce questionnaire m’a permis d’identifier les arguments généraux pour ou contre la décision de réaliser une euthanasie. Vu la grande majorité des interrogés en faveur de l’euthanasie et de sa législation, les arguments invoqués ou retenus vont dans ce sens.
Premièrement, ceux-ci représentent une partie des conditions et des procédures de la loi sur l’euthanasie. Les procédures se rapportent au patient qui doit être « capable et conscient » ; doit pouvoir formuler sa demande de façon « volontaire, réfléchie et répétée », et être libre de toute contrainte ; de même, ce patient doit se trouver « dans une situation médicale sans issue et (faire) état de souffrance physique ou psychique constante et insupportable qui ne peut être apaisée et qui résulte d’une affection accidentelle ou pathologique grave et incurable ».
Deuxièmement, les arguments qui ressortent souvent, ont un lien avec l’éthique. De fait, il est flagrant de voir que, d’une part, certains interrogés font appel à leur conscience personnelle et religieuse vis-à-vis de l’interdit du meurtre pour refuser d’effectuer une euthanasie, et d’autre part, que certains prônent la dignité humaine et donc le droit à la liberté de choisir sa vie et aussi sa mort. Par contre, d’autres arguments rappellent les risques de dérives de l’euthanasie, soit parce qu’elle touche aux personnes les plus vulnérables de notre société, tel que les isolés, soit parce qu’elle valorise le bien-être et le jeunisme qui amènent le patient à se sentir inutile et donc à vouloir mourir. Un argument vient encore s’ajouter ici, qui rappelle l’utilité de l’ouverture du débat vers la question : « Faut-il étendre la loi de l’euthanasie aux déments ? ».
Enfin, la décision de pratiquer une euthanasie est également souvent motivée, sinon influencée par la procédure médicale, et plus précisément par la pratique de concertation qui entoure cette décision. Ainsi, si la demande est réellement présente, une approche du problème fondée sur l’interrelation entre les professionnels eux-mêmes et la famille doit s’instaurer et permettre d’aboutir à la meilleure solution, chacun s’exprimant sur celle-ci.
Dans un deuxième temps, l’analyse a consisté à comparer les réponses en fonction des sous-groupes. [...]


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Nouvelle approche de la fonction palliative à l'hôpital

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Il n’existe pas de service des soins palliatifs au sein de la Clinique Sainte-Elisabeth. Pourtant il y a des patients en fin de vie dans tous les services. Les unités de médecine interne, principalement, sont en demande de solutions pour les patients en fin de vie qu’elles soignent. Une solution apportée par la Clinique est une fonction palliative intra hospitalière.
Cette fonction est composée d’une infirmière travaillant en collaboration avec un médecin palliatif et un psychologue. L’infirmière intervient sur appel et va visiter le malade en fin de vie. Elle décide alors en accord avec le patient, sa famille et le personnel si le patient peut être transféré dans une unité de soins palliatifs et l’organise. Seulement le personnel des unités ne connaît pas encore bien cette fonction et a certaines attentes. Afin de connaître plus précisément la portée des attentes des unités de soins, nous avons réalisé une analyse des besoins concernant cette fonction palliative.
Dans un premier temps, nous avons analysé la littérature reprenant les mécanismes de fonctionnement de la fonction palliative, ses avantages, ses inconvénients, les résistances face à cette fonction. Nous avons ensuite vérifié ces informations par rapport à la réalité actuelle, auprès des infirmières des unités de soins. Ceci grâce à des entretiens semi-dirigés. Cette démarche nous a permis de dégager le ressenti des infirmières par rapport à la fonction palliative.
Dans un second temps, nous avons analysé ces informations recueillies auprès des infirmières par rapport à l’analyse des besoins. Nous avons confronté la réalité actuelle à un idéal à atteindre pour en faire ressortir les besoins. Grâce à cette démarche, nous avons pu mieux comprendre quels étaient les besoins des infirmières et ainsi émettre quelques idées pour y répondre.


Periodical
Palliative care research
Author:
ISSN: 18805302 Year: 2006 Publisher: Osaka, Japan : Japanese Society for Palliative Medicine,

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Cancer care quality measures : symptoms and end-of-life care
Authors: ---
ISBN: 1587631938 Year: 2006 Publisher: Rockville, MD Agency for Healthcare Research and Quality (US)

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Cancer care quality measures : symptoms and end-of-life care
Authors: --- --- --- ---
Year: 2006 Publisher: [Place of publication not identified] U S Dept of Health and Human Services Agency for Healthcare Research and Quality

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Souffrance spirituelle du patient en fin de vie : la question du sens
Authors: ---
ISBN: 9782749205793 2749205794 Year: 2006 Publisher: Ramonville Saint-Agne: Érès,

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Textbook of palliative medicine
Authors: ---
ISBN: 0340810181 9780340810187 Year: 2006 Publisher: London : Hodder Arnold,

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Cancer care quality measures : symptoms and end-of-life care
Authors: --- --- --- ---
Year: 2006 Publisher: [Place of publication not identified] U S Dept of Health and Human Services Agency for Healthcare Research and Quality

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Book
Cancer care quality measures : symptoms and end-of-life care
Authors: --- --- --- ---
Year: 2006 Publisher: [Place of publication not identified] U S Dept of Health and Human Services Agency for Healthcare Research and Quality

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